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凯氏氮凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。
不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、盐、、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。测定原理是加入加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。
该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试剂选用对苯磺酰胺和对苯磺酸，偶联试剂为N-（1-萘基）-和α-萘胺（有），N-（1-萘基）-用得较多。亚盐氮的测定方法有N-（1-萘基）-分光光度法、萃取分光光度法、离子色谱法、气相色谱法等。
氨氮去除剂又叫氨氮降解去除剂、氨氮剂、氨氮降解剂、氨氮处理剂等。以硝酸盐氮(NO3)为主，以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨，一般生产生活中氨氮都不会太高，在20-80PPM 左右，要使这部分氨氮降低到5PPM 以下甚至更低，必须加入氨氮处理药剂进行降解，才能使氨氮达到 排放标准。污水中的氨氮有什么危害呢？氨在自然环境中会进行氨的硝化过程，即有机物的生物分解转化环节，氨化作用将复杂有机物转换为氨氮。速度较快，硝化作用是在亚硝化菌、硝化菌作用下，在好氧条件下，将氨氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐；反硝化作用是在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和和亚硝酸盐还原成氮气。
氨氮的两种存在形式与Ph有很大的关系：Ph越高，水体中分子态的氨含量越高，Ph越低，水体中离子态的氨含量越高，性就相对小很多。化学方程式如下：NH4++OH-NH3·H2O（氨水）为什么精养池氨氮或者亚盐容易居高不下。
水体中氮元素的主要来源是饲料中的蛋白质。有资料显示，饲料中的蛋白质只有60%左右被鱼体吸收，合成鱼体蛋白，约40%通过鳃或者粪便到水体中。而精养池每天需要投喂大量的饲料，氨氮或者亚盐居高不下原因一是人为投喂的氮元素过多，二是氮元素的转化途径受阻。
条是无法改变的，所以解决氨氮和亚盐的方法就是保持转化途径的通畅。那有人就说了在养殖水体中认为的添加硝化不就行了。如果这么容易解决，那氨氮、亚盐就不会另养殖户甚至水产专家那么头疼了。为什么呢。
我们来看看硝化作用的必要条件：硝化的存活需要水分，还需要很高的氧气，Ph中性或碱性水体适宜硝化作用的进行。培养条件下，亚硝化和硝化的适pH值为7-9。硝化适生长温度是25℃，硝化作用适宜温度一般在25-35℃之间，高温和低温都能硝化作用的进行。
其次，氨氮去除剂的反应非常迅速，可在5-6分钟左右完成反应，可直接投加，对氨氮超标的废水进行处理，因此投加点可设在沉淀池后的清水池或者回调池，为确保反应完全，降低运行成本，建议增设曝气或者搅拌。
4. ，氨氮去除剂的现场投加，由于废水的氨氮值高低不一，因而投加量有所不同；投加量应根据实验室小试初步确定，并在实际使用中进行调整。
采用自制电渗析设备对进水电导率为2920μS/cm，氨氮质量浓度为534.59mg/L的氨氮废水进行处理，通过实验得到在电渗析电压为55V，进水流量为24L/h这一工艺参数条件下，可对实验用水有效脱氮的结论，氨氮质量浓度为13mg/L。
不同浓度工业含氨氮废水的处理方法比较不同氨氮废水处理方法优缺点比较见表4。通过对以上几种不同方法的论述，可以看出目前针对工业废水中高浓度氨氮的处理方法主要使用物理化学方法做预处理，再选择其他方法进行后续处理，虽能取得较好的处理效果，但仍存在结垢、二次污染的问题。
对低浓度的氨氮废水较常用的方法为化学法和生物法，其中化学法的一些处理还不成熟，未在实际生产中应用，因此还无法满足工业对低浓度氨氮废水深度处理的要求；生物法能较好地解决二次污染问题，且能达到工业对低浓度氨氮废水深度处理的要求，但目前对微生物的选种和驯化还不成熟。
高浓度氨氮废水处理氨氮质量浓度大于500mg/L的废水称为高浓度氨氮废水。工业废水和城市生活污水中氨氮的含量急剧上升，呈现氨氮污染源多、排放量大，并且排放的浓度增大的特点。针对高氨氮废水的处理主要使用吹脱法、化学沉淀法等。
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