防伪工厂
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产地北京
定制
品牌众鑫骏业
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对于分散性的测定,目前尚无统一的方法,一般就是用细度板(刮板细度计——Grind Gage),筛法以及着色力等来判断之。

  关于分散时的温度情况,则可从粘度的变化而看出。一般地说,分散过程中温度都是上升的,这可从颜料润湿时的浸入热测出。热也有相反的效果,例如使颜料失去浓度,引起色相的变化(有的颜料在热的作用下可被部分溶解并再结晶),加速与连结料的化学反应等等,故应引起注意。 

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溶剂对树脂溶液粘度的影响一般有两个方面:(1)溶剂溶解或分散树脂的能力;(2)溶剂本身的粘度。后者对溶液粘度的影响往往被忽略。实际上,溶剂只要有几个厘泊的粘度差别,就可能影响数百或更多泊的溶液粘度。为了说明情况,我们用三个分子量近似的普通碳氢溶剂(见下表)作例子。从分散力观点看,甲苯(KB值为105,混合苯胺点为52)比甲基环己烷和正庚烷都强。

从粘度观点看,正庚烷比较理想,因它的粘度值比较小。可以看出,三种溶剂之间粘度的差别也很小( 差别为0.3厘泊)。粘度比是控制树脂溶液粘度的很重要方面,从三种溶剂的粘度与它们的石灰松香(石灰量为5%)溶液粘度的关系可以看出,以分散能力来看溶剂粘度对溶液粘度的影响是不大的。如果溶剂的类型不变,则在溶剂和溶液粘度之间就有着比较密切的联系。应当看到,在设计这类连结料时,溶剂粘度像溶剂力一样是个非常重要的系数。

分子量:树脂溶液的粘度与树脂(聚合物)的分子量有很大的关系。简单说,树脂的分子量越大,则粘度亦越大。实际上,测定聚合物分子量重要的工业方法就是测定聚合物在稀溶液(一般小于1%)中时的粘度。数均分子量与重均分子量:测定分子量的方法很多(如熔点法、沸点法,渗透压法以及基团分析法等),这里主要简单介绍数均分子量、重均分子量以及粘均分子量。设有一种聚合物,有五种组分,每种组分的量是相等的(分子量各为计算这些混合聚合物的Mn和Mw。



作用在被壳包围的液体圆筒上的力F,相当于作用在壳的长度上的压力P乘以圆壳的横断面πr2。这些力可通过壳的内表面而像剪切应力一样地分配,其面积相当于2πrL。 为了得到流过管子的体积的比例,可将管子中的所有同心圆壳(半径从r=0到r=R)的流动情况汇总起来。这可将在单位时间(t)内通过管子的一定断面(距离)的液体体积(v)记录下来,其形状就像一个回转抛物面。实际上,作用在毛细管长度为L上的压力P,可以通过在(进入)毛细管上面的流体的静压高差(头)而得到。

可以看出,毛细管粘度仪一般适用于牛顿流体,常用以测定溶剂、油脂等透明类物质。对非牛顿流体而言,临界雷诺指数与剪切速率以及物质的分子大小、形状有关。大而较长的分子会明显地降低雷诺指数。所以毛细管粘度仪又叫运动粘度仪。一种代表性的毛细管粘度仪,叫凯能-芬斯克粘度仪。另一种常用的毛细管粘度仪叫乌氏度仪。还有一种赛包特粘度仪,是一种测定60厘米。流体自下部毛细管中流出所需时间的仪器。

毛细管粘度仪不能用作塑性防伪印刷的基本流变性研究,因为塑性防伪印刷在毛细管中的混合流动是非常复杂的。气泡式粘度仪气泡式粘度仪就是一种利用管子中被测流体的气泡上升的速度来测定它的粘度的仪器。它也是一种测定运动粘度的仪器。




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